Down-kór szűrés és PrenaGenetics® teszt a Czeizel Intézettel együttműködésben
A Kombinált teszttel a terhesség korai szakaszában (az első trimeszterben), kiszűrhető a magas és közepes kockázatú terhes populáció, akiknek további célzott vizsgálata (PrenaTest®, méhlepény-biopszia, magzatvízvizsgálat) javasolt.
A vizsgálat során az anyai vérben, illetve ultrahanggal vizsgálandó jelzők (markerek) kerülnek számbavételre. A vérben mérhető marker értékével átlagosan 85%-os biztonsággal szűrhetjük ki a Down-kórral érintett magzatokat.
A kombinált tesztből és a genetikai ultrahangból álló komplex szűrővizsgálat hatékonysága 90% feletti is lehet.
A vizsgálat elvégzésének ideje
A vizsgálat a terhesség 11. és betöltött 14. hete között elvégezhető, amennyiben a magzati ülőmagasság (CRL) 45-84mm tartományban van. Optimális ideje a betöltött 12. terhességi hét. Az anyai vérből a PAPP-A és a szabad ß-hCG szintjének meghatározása történik, továbbá ultrahangvizsgálattal a magzati tarkóredő vastagságának szakszerű, tizedes milliméter pontosságú mérésére, illetve a terhesség pontos korának megállapítására kerül sor a magzat fejtető–far távolsága (CRL) alapján.
A vizsgálat elvégzésének módja
I. fázis
A vizsgálat első fázisa az első trimeszterben, a 11. és 14. terhességi hét között – optimálisan a betöltött 12. héten – végezhető, ekkor a magzat ülőmagassága (CRL) 45 és 80 mm között van. Az anyai vérből ekkor az úgynevezett terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A) szintje kerül mérésre. Az ebben az időszakban végzett ultrahangvizsgálat nagy jelentőségű, ekkor kerül sor a a magzati tarkóredő vastagságának szakszerű, tizedes milliméter pontosságú mérésére, illetve a terhesség pontos korának megállapítására a magzat fejtető–far távolsága (CRL) alapján.
II. fázis
A vizsgálat II. fázisa a várandósság második trimeszterében végezhető, a betöltött 15. és 20. terhességi hét között – optimálisan a 16. héten történik. Ebben a fázisban a anyától vérvételre kerül sor. Az anyai vérben az alfa-fetoprotein (AFP), az egyesítetlen ösztriol, az inhibin-A (inhibin), és a human chorionic gonadotrophin szabad ß-egységének (free ßhCG) szintje kerül meghatározásra.
Az Integrált teszt elvégzésének feltétele, hogy a várandós anya mindkét alkalommal alávesse magát a vérvételnek. Amennyiben a második vérvétel nem történik meg, a rendellenesség előfordulásának kockázata az I. fázisban nyert mintából kerül kidolgozásra: az ún. Kombinált teszt kerül elvégzésre.
Árainkról ITT tájékozódhat.
PrenaGenetics® tesztek
Kockázatmentes genetikai vizsgálat a magzati kromoszómarendellenességek kimutatására
A Czeizel Intézettel kötött együttműködési megállapodás keretében rendelőnkben lehetőség van a PrenaGenetics® tesztek elvégzésére, amelyekkel a magzatnál szűrhető a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, nemikromoszóma-rendellenességek, Di-George-szindróma szűrhető, de lehetőség van a magzat nemének meghatározására is.
A vizsgálat során az anyai vérben keringő magzati sejtek genetikai állományát vizsgálják. A vizsgálat az anya és a magzat veszélyeztetése nélkül, anyai vérből történik.
A vizsgálat megbízható, gyors, biztonságos, a találati aránya 99% feletti, a fals pozitív arány 0.03%, a sikertelen vizsgálat pedig 0.6% alatti.
A vizsgálat mindhárom formája a terhesség 9. hetétől elvégezhető. Az előzetes szűrővizsgálatok eredményétől, az esetleges kórelőzményektől vagy a várandós aggodalmától függően választható a PrenaGenetics® teszt megfelelő formája.
PrenaGenetics® Alap:
Down-kór (21-es triszómia), magzat nemének meghatározása
(egyes terhesség)
PrenaGenetics® Optimum:
Down-kór (21-es triszómia), Edwards-kór (18-as triszómia), Patau-kór (13-as triszómia), magzat nemének meghatározása
(egyes/iker terhesség)
PrenaGenetics® Plus:
Down-kór (21-es triszómia), Edwards-kór (18-as triszómia), Patau-kór (13-as triszómia), nemikromoszóma-rendellenességek, Di-George-szindróma (22q11.2 deléció), magzat nemének meghatározása
(egyes terhesség)
